EU godkänner Astra Zenecas läkemedel mot tumörer

Godkännandet avser tumörer som inte kan opereras bort och där patienterna tidigare har behandlats med andra behandlingar och står utan tillfredsställande behandlingsalternativ.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet grundar sig på de tre fas 2-studierna Destiny-PanTumor02, Destiny-Lung01 och Destiny-CRC02.

EU-godkännandet medför att det utgår en milstolpesbetalning om 25 miljoner dollar från Astra Zeneca till Daiichi Sankyo.

I ett separat pressmeddelande meddelar Astra Zeneca att fas 3-resultat för läkemedelskandidaten efzimfotas alfa visade på statistiskt signifikanta förbättringar såväl som kliniskt meningsfulla förbättringar i benhälsa hos barn i åldrarna 2-12 år med den sällsynta ärftliga ämnesomsättningssjukdomen hypofosfatasi. Studien avsåg patienter som tidigare inte har behandlats med Alexions, ett dotterbolag till Astra Zenecas, Strensiq.